El Ministerio de Salud Pública (MSP), a través de la Unidad de Farmacovigilancia, advirtió sobre el uso de productos que contienen vitamina D3 y que no están registrados en Uruguay, luego de recibir notificaciones de eventos adversos que requirieron internación.
Según informó el MSP, en algunos de los casos se detectaron niveles de vitamina D por encima de los valores considerados normales. Los productos involucrados fueron adquiridos en el extranjero y, hasta el momento, no se cuenta con información que permita confirmar la habilitación de los establecimientos donde fueron adquiridos ni el registro de estos productos ante la autoridad regulatoria de sus respectivos países.
En Uruguay existen productos con vitamina D registrados ante el MSP, cuya comercialización está autorizada en establecimientos habilitados.
La vitamina D contribuye a mantener niveles adecuados de calcio y fósforo y es importante para la salud de los huesos. Sin embargo, su consumo excesivo puede provocar un aumento del calcio en sangre, conocido como hipercalcemia, que puede causar daños graves en los riñones y otros órganos.
Entre los posibles síntomas del exceso de vitamina D se encuentran falta de apetito, sed intensa, aumento de la frecuencia al orinar, náuseas, vómitos, estreñimiento o diarrea, dolor abdominal, debilidad muscular, cansancio, dolores óseos y confusión. El MSP advierte que, si los niveles elevados de calcio se mantienen durante un período prolongado, pueden provocar daño renal irreversible.
Recomendaciones del MSP
El Ministerio recomienda utilizar suplementos o tratamientos con vitamina D únicamente bajo indicación médica, quien deberá determinar la dosis, frecuencia y duración del tratamiento de acuerdo con cada situación.
También recomienda adquirir estos productos únicamente en establecimientos habilitados, como las farmacias de los prestadores de salud o las farmacias comunitarias.
A quienes estén consumiendo un producto con vitamina D3 que no haya sido indicado por un médico o que haya sido adquirido fuera de establecimientos habilitados, el MSP recomienda suspender su uso y consultar con un médico de su prestador de salud.
En caso de haber presentado alguno de los síntomas mencionados u otras reacciones durante el uso de estos productos, se solicita realizar la correspondiente notificación a la Unidad de Farmacovigilancia del MSP. https://vigiflow-eforms.whoumc.org/uy/reportefvuy
La Unidad de Farmacovigilancia y la División Fiscalización continúan relevando información y realizando el seguimiento de los casos.
Leave a comment
