Mediante un convenio reciente, el Centro de Referencia del BPS para enfermedades raras ahora forma parte del Sistema Nacional Integrado de Salud (SNIS). Ariel Ferrari, director del BPS en representación de los pasivos, brindó detalles al respecto en La Tarde de RBC.
Ferrari explicó que este avance tiene sus raíces en 2011, cuando, tras tres años de implementación de la reforma del SNIS, el BPS decidió aprovechar su experiencia en la atención a personas con discapacidad, especialmente niños y adolescentes. Desde la década del cincuenta, el BPS había desarrollado servicios médicos para los hijos de trabajadores del sector privado que no podían acceder a mutualistas. Instituciones como el Cansani y el Pacheco ofrecieron atención especializada, incluyendo partos complejos que atraían a mujeres de todo el país.
En 2011, se planteó la idea de convertir al BPS en un centro de referencia para enfermedades raras, condición que afecta a una de cada 10,000 personas. El año pasado, el Ministerio de Salud Pública emitió un decreto que formalizó al BPS como tal. Hace poco más de diez días, se firmó un convenio con el Fondo Nacional de Recursos, integrando completamente al centro en el SNIS.
“Ahora, cualquier prestador de salud, público o privado, puede derivar a pacientes con enfermedades raras al BPS. El prestador debe asumir los costos de cirugías, intervenciones o medicamentos proporcionados”, afirmó Ferrari.
Destacó además el enfoque diferencial del BPS, donde las historias clínicas se analizan de manera interdisciplinaria en ateneos médicos. “Esto permite una atención más integral y coordinada, en contraste con las consultas aisladas que suelen darse en mutualistas”, explicó.
Ferrari celebró este logro, resultado de un proceso iniciado hace más de una década, aunque reconoció que aún queda mucho por avanzar.